Hva er Hjernerystelseforeningen?

Hjernerystelse er en usynlig sykdom, og bare de hjernerystede kan kjenne symptomene, så informasjon er viktig.

Hjernerystelsesforeningens formål er å øke forståelse for hjernerystelse blant pasienter, pårørende, helsepersonell, forskere og beslutningstagere. Vi vil basere oss på evidensbasert kunnskap.

Våre hovedaktiviteter er tenkt å være likepersonsarbeid, nettforum og brukergrupper; forskning og forskningsstøtte; veiledning og informasjon.

Hjernerystelsesforeningen er stiftet i desember 2019 og er registrert i Brønnøysundregisteret med org.nr. 924 196 505. Vi er fortsatt på alle måter i en oppbyggingsfase og mottar ingen offentlig støtte. Vi har derimot fått samlet rundt oss noen samarbeidspartnere, og vi har fått midler til å kunne starte informasjons- og likepersonsarbeid.

Styret består av Helge Skirbekk (leder), Kjersti Kvame (ikke avbildet), Harald Kristiansen, Kristian Lindstad og Marit Tinmannsvik (ikke avbildet). Vi har alle hatt eller har langvarige ettervirkninger etter hjernerystelse.

Du kan lese mer om Kristians historie her, og om Helges historie her og her.

Vi har laget et informasjonsskriv om hjernerystelse og Hjernerystelsesforeningen som vi håper dere vil spre til så mange dere kan. Bare hvis folk vet om oss kan vi spre informasjon. Ta skrivet med til legen din og spre det blant politikere og nyhetsmedier, heng det opp på arbeidsplassen eller vis det til fagforeningen!

Du kan her lese våre vedtekter.

Årsmelding 2019 er her.

Årsmelding 2020 er her.

Årsmelding 2021 er her.

En stor takk til Christian Haugerud som designet logoen vår.