Hva er Hjernerystelseforeningen?
Hjernerystelse er en usynlig sykdom, og bare de hjernerystede kan kjenne symptomene, så informasjon er viktig.
Hjernerystelsesforeningens formål er å øke forståelse for hjernerystelse, og langvarige ettervirkninger etter hjernerystelse, blant pasienter, pårørende, helsepersonell, forskere og beslutningstagere. Vi vil basere oss på evidensbasert kunnskap.
Våre hovedaktiviteter er likepersonsarbeid, nettforum og brukergrupper; forskning og forskningsstøtte; veiledning og informasjon. Vi har såvidt også begynt å gi innspill til politikere. Medlemmer tilbys også tjenester som rabatterte webinarer og advokattjenester.
Hjernerystelsesforeningen er stiftet i desember 2019 og er registrert i Brønnøysundregisteret med org.nr. 924 196 505. Vi er fortsatt i en oppbyggingsfase og mottar ingen offentlig støtte. Vi har derimot fått samlet rundt oss noen samarbeidspartnere, og vi har fått midler til å kunne starte informasjons- og likepersonsarbeid.
Styret
Styret består av Helge Skirbekk (leder), Kjersti Kvame, Marit Tinmannsvik, Kristian Lindstad og Annette Mygind Stagelund. Vi har alle hatt eller har langvarige ettervirkninger etter hjernerystelse.
Du kan lese mer om Kristians historie her, og om Helges historie her og her.
Du kan også høre om Hjernerystelsesforeningen på podkasten du finner her.
Vi har laget et informasjonsskriv om hjernerystelse og Hjernerystelsesforeningen som vi håper dere vil spre til så mange dere kan. Bare hvis folk vet om oss kan vi spre informasjon. Ta skrivet med til legen din og spre det blant politikere og nyhetsmedier, heng det opp på arbeidsplassen eller vis det til fagforeningen!
En stor takk til Christian Haugerud som designet logoen vår.
